La genética mendeliana

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La genética mendeliana by Mind Map: La genética mendeliana

1. Teoría genética de la mezcla

1.1. Los descendientes tenían características intermedias a las de sus progenitores.

1.2. Siguiendo esta teoría, agricultores y ganaderos habían conseguido individuos con características que los hacían más rentables.

1.2.1. Ej: plantas con más frutos, frutos de gran tamaño, etc

1.3. Para generar más variedad, se escogían descendientes que tenían los caracteres deseados, esto se llama la selección artificial.

1.3.1. Este proceso se repite varias veces para conseguir variedades o razas puras.

2. Experimentos de Mendel

3. Nacimiento de la genética mendeliana

3.1. Mendel realizó un experimento con la planta del guisante, escogio dos razas puras y realizó muchos cruces.

3.1.1. Planta facil de cultivar y que crece rápido, por lo que se obtienen en poco tiempo varias generaciones.

3.1.2. Carácter cada una de las particularidades morfológicas, fisiológicas que se pueden reconocer en un individuo.

3.1.3. Diferentes aspectos de un carácter se llaman manifestaciones.

3.1.4. Los guisantes se reproducen por autopolinización, pero si se interviene antes de que madure la flor, se realiza una polinización artificial con polen de otra planta.

4. Herencia de un solo carácter

4.1. Mendel cruzó una raza pura y lisa con otra pura pero rugosa de guisantes, estas eran la generación parental.

4.2. De este cruce obtuvo una generación F o filial.

4.3. Con esto confirmo la ley de la uniformidad, cuando se cruzan dos razas puras.

4.4. Después dejo que las F1 se autopolinizaran y así obtuvo la segunda generación F2, en estas hay individuos de semillas lisas y rugosas.

4.4.1. Dedujo de este segundo experimento que los caracteres estaban duplicados , porque los de la F2 tenían información para la forma lisa y también para la rugosa, ya que algunos de sus descendientes las tenían.

4.4.2. Mendel utilizó el término factor hereditario, para referirse a esas informaciones.

4.5. Había dos categorías:

4.5.1. Dominantes que siempre se manifestaban.

4.5.2. Recesivos que se manifiestan cuando no están acompañados de un factor dominante.

4.6. Ley de segregación los dos factores hereditarios que informan sobre un mismo carácter no se fusionan, sino que se segregan, se separan y se reparten en la formación de los gametos.

5. Representación de las leyes de Mendel

5.1. Genética, la ciencia que estudia la herencia de los caracteres biologicos.

5.2. Gene es el sustitutivo del concepto factor hereditario.

5.3. Genotipo conjunto de genes presentes en un organismo.

5.4. Fenotipo el conjunto de las caracteristicas del genotipo.

5.5. Alelos son las diferentes variedades que existen del gen que controla un carácter.

5.5.1. Ej: en el guisante hay dos alelos el verde y el amarillo.

5.5.2. Si hay muchos alelos se llama serie alélica.

5.6. Raza pura o homocigoto es el que posee los alelos iguales.

5.7. Heterocigoto o híbrido si los alelos son diferentes.

5.8. Si se presentan en dos pares de genes se llama dihíbrido y si se da en muchos polihíbrido.

6. Cruzamiento de prueba

6.1. Consiste en cruzar al individuo problema con uno homocigótico recesivo.

6.2. Si aparecen homocigóticos recesivos el individuo problema es híbrido.

6.3. Mendel utilizó esto para saber si existían dos posibles combinaciones de alelos de la F1.

7. Herencia de dos caracteres

7.1. Mendel se planteó estudiar como se heredaban las manifestaciones de dos caracteres distintos.

7.2. Mendel dedujo que los factores para un carácter se heredan independientemente de los factores para otro.

7.3. Esto se conoce como la ley de la independencia: los factores hereditarios no antagónicos como el color, mantienen su independencia a través de generaciones.

8. Herencia con dominancia incompleta y codominancia

8.1. Esta herencia es en la que el alelo dominante no llega a anular la información del alelo recesivo.

8.2. Herencia codominante es en la que los dos genes alelos son equipotentes.

8.2.1. Ej: herencia de grupos sanguíneos humanos M-N.

9. Alelismo múltiple

9.1. Es la existencia de más de dos alelos diferentes de un mismo gen.

9.1.1. Ej: grupos sanguíneos del sistema AB0 humano.

9.2. El grupo sanguíneo depende de que en la membrana plasmática de los glóbulos rojos estén o no las proteínas antigénicas A y B.

10. Herencia poligénica

10.1. Los caracteres son cualitativos es decir, se poseen o no.

10.2. Caracteres cuantitavos son los que presentan una variación continua en la población.

10.3. Los poligenes son caracteres que dependen de varios genes.

10.3.1. Cuando la manifestación de un carácter se debe a la acción de más de un gen, se habla de herencia poligénica.

11. Pleiotropía e interacción genética con epistasis

11.1. Pleitropía es la herencia biológica en la que un pareja de genes homólogos es responsable de diversos rasgos.

11.1.1. Ej: gen responsable de la fenilcetonuria.

11.2. Interacción genética con epistasis es la herencia biológica en la que dos o más genes que ocupan diferentes locus interaccionan de forma jerárquica para definir un solo carácter.

12. Expresividad y penetrancia

12.1. Expresividad grado en que se manifiesta un gen.

12.2. Penetrancia proporción de individuos que teniendo dicha información, la manifiestan.

12.3. Ej: corea de Huntington, cuyos síntomas son los espasmos involuntarios de cabeza, se dan en menor o mayor grado.

13. Factores hereditarios y los cromosomas

13.1. Teoría cromosómica de la herencia de Sutton y Boveri plantea que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.

13.2. Cromosomas homólogos son un par de cromosomas, uno de la madre y uno del padre, que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis.

13.3. Con esta teoría , un gen ocupa una posición específica en el cromosoma, denominado locus.

14. Confirmación de la teoría cromosómica de la herencia

14.1. Heterocromosomas son parejas de cromosomas distintos entre sí, formados por un cromosoma X e Y. Las hembras tenian XX y los machos XY.

14.2. También se les llamó cromosomas sexuales y al resto autosomas o cromosomas autosómicos.

14.3. Morgan inició sus trabajos con la mosca del vinagre. Estas moscas tienen los ojos rojos, al cabo del tiempo de criarlas, apareció un macho con los ojos blancos.

14.4. Al encontrar individuos de este tipo, se propuso que podrían poseer tres cromosomas en vez de dos. Esta teoría se validó al encontrar individuos con tres cromosomas.

15. Genes ligados no se heredan juntos si se produce una recombinación

15.1. Genes ligados son genes que están en el mismo cromosoma y tienden a heredarse juntos.

15.2. Un citólogo observó durante la meiosis, puntos de unión o quiasma, en los cuales Morgan los interpretó como la evidencia de que antes se habían producido entrecruzamientos entre dichas cromatidas.

15.3. Según Morgan, los genes están en los cromosomas, su disposición es lineal y mediantes el entrecruzamiento de las cromátidas homólogas se produce recombinación genética.

16. Ligamiento y mapas cromosómicos

16.1. Ligamiento es la tendencia que tienen los genes de un mismo cromosoma a heredarse juntos.

16.1.1. También es la desviación respecto de la segregación independiente.

16.2. La frecuencia de recombinación está relacionada con la distancia entre los genes ligados.

16.3. Un mapa cromosómico muestra las localizaciones relativas de los genes a lo largo de un cromosoma determinado.

17. Determinación del sexo debido a los heterocromosomas

17.1. El sexo de un individuo está determinado por una pareja de cromosomas, llamados cromosomas sexuales o heterocromosomas.

17.2. La pareja XX detrmina el sexo homogamético. La presencia de una pareja XY detmina el sexo heterogamético.

17.3. En el caso de los humanos no depende de todo el cromosoma Y, sino de un solo gen situado en el brazo corto del cromosoma Y.

18. Otras formas de determinación del sexo en animales

18.1. En algunos animales, el sexo no depende de los heterocromosomas.

18.2. Por haplodiploidía: esto se da en las abejas. La reina pone dos tipos de huevos unos que son diploides y otros que son haploides. Los machos tienen la mitad de cromosomas que las hembras y producen espermatozoides por mitosis.

18.3. Por una sola pareja de genes: el sexo del individuo está determinado por una sola pareja de genes.

18.4. Por equilibrio genético: En Drosophilia melanogaster se ha descubierto que el sexo depende del equilibrio entre la carga de feinidad y masculinidad.

18.5. Ambiental: En los gusanos marinos se ha observado que las larvas, en las primeras fases nadan libres, después se fijan en las rocas y dan lugar a hembras.

18.6. Inversión sexual: proceso por el que algunos organismos, durantes una época de su vida, son de un sexo y después del contrario.

19. Sexualidad en plantas

19.1. En el caso de plantas hermafroditas y monoicas, con flores masculinas y femeninas, no hay determinación genética del sexo.

19.2. En plantas dioicas, con individuos masculinos y femeninos separados , la determinación del sexo depende de una pareja de genes.

19.3. Hay casos excepcionales, como el género melandrium, donde el sexo está determinado por heterocromosomas.

20. Caracteres cuya herencia está ligada a los cromosomas sexuales

20.1. En el cromosoma X e Y se distingue un segmento homólogo, es decir, con genes para unos mismos caracteres, y un segmento diferencial.

20.2. Caracteres ginándricos estan definidos por genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma X.

20.3. Caracteres holándricos dependen de genes localizados en el segmento difrencial del cromosoma Y.

20.4. En las especies con determinación heterocromosómica del sexo y machos heterogaméticos, existe hemicigosis en los machos.

20.5. En las hembras como son XX , los alelos recesivos se manifiestan si se encuentran en los do cromosomas X, es decir, si hay homocigosis.

21. Caracteres influidos por el sexo

21.1. Existen caracteres que no estan ligados al sexo, sino que su manifestación depende del sexo del individuo.

21.2. Caracteres limitados a un sexo son caracteres en los que esta influencia es total, de forma que solo se manifiestan en uno de los dos sexos.

21.2.1. Ej: la calvicie en los humanos que es hereditaria.

22. Herencia ligada al sexo en humanos

22.1. Cromosoma Y en un segmento homólogo con X se ha localizado el gen de un antígeno, mientras que un segmento holándrico se han localizado 4 genes. Uno de los cuales es el gen responsable de la formación de los testículos.

22.2. Cromosoma X en un segmento homólogo con Y tan solo se conoce un gen, mientras que un segmento ginándrico se ha localizado más de 120 genes, entre los cuales están los genes de la hemofilia y el daltonismo.

23. Herencia de la hemofilia

23.1. Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza porque la sangre no se coagula.

23.2. Esta regida por tres genes:

23.2.1. Hemofilia A: escasez del factor de coagulación VIII, depende de un gen ginándrico.

23.2.2. Hemofilia B: escasez del factor IX, depende de un gen ginándrico.

23.2.3. Hemofilia C: escasez del factor XI, depende de un gen autosómico, y que no está ligada al sexo.

24. Herencia del daltonismo

24.1. Se caracteriza por una ceguera parcial para los colores, que dificulta distinguir el color verde del rojo.

24.2. Regido por tres genes ginándricos recesivos, estso provocan alteraciones en la percepción de los colores.

24.3. Un gen da lugar a la pronatopía o para el color rojo; otra para el color verde; y el último es la ceguera a los dos colores o tritanopía.

24.3.1. La tritanopía es muy rara.