Conexões com a Biologia

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Conexões com a Biologia by Mind Map: Conexões com a Biologia

1. Unidade 1

1.1. Evolução Humana

1.1.1. 1-A busca pela nossa origem

1.1.1.1. Aumentoda população humana // migração

1.1.1.2. Fósseis: importante para o estudo humano

1.1.1.3. Espécie mais velha: Australopithecus afarensis

1.1.2. 2-Humanidade e cultura

1.1.2.1. Existem diversas culturas ao redos do mundo

1.1.2.2. Aprendizagem é para todos os animais, inclusive os humanos

2. Unidade 2

2.1. Reprodução Humana

2.1.1. 1-O sistema genital

2.1.1.1. Masculino

2.1.1.1.1. gônada: testículo

2.1.1.1.2. gameta: espermatozoide

2.1.1.1.3. orgãos externos:Pênis e bolsa escrotal

2.1.1.2. Feminino

2.1.1.2.1. gônada:ovário

2.1.1.2.2. gameta: ocócito secundário

2.1.1.2.3. orgãos externos: Grandes e pequenos lábios

2.1.2. 2- Ciclo ovariano mensal e fecundario

2.1.2.1. duração media de 28 dias, mas varia de mulher para mulher

2.1.2.2. fecundação: marca o início do desenvolvimento do embrião

2.1.3. 3-Gravidez

2.1.3.1. Aborto: interripção da gravidez

3. Unidade 3

3.1. Reprodução e desenvolvimento

3.1.1. 1-Ciclo da vida dos animais

3.1.1.1. animais geralmente são diploides

3.1.1.2. reprodução: sexuada e assexuada

3.1.1.2.1. Sexuada

3.1.1.2.2. assexuada

3.1.2. 2- Formação do zigoto

3.1.2.1. divisão celular

3.1.2.1.1. diploides: 2n

3.1.2.1.2. haploides: n

3.1.3. 3- Desenvolvimento embrionário

3.1.3.1. clivagem

3.1.3.1.1. série de divisãoes mitóticas

3.1.3.1.2. depende do tipo do zigoto

3.1.3.2. gastrulação

3.1.3.2.1. aumento do tamanho do embrião

3.1.4. 4-Anexos embrionários

3.1.4.1. estruturas que derivam de folhetos germinativos

3.1.4.2. exclusivas dos vertebrados

4. Unidade 4

4.1. Histologia animal

4.1.1. 1-Níveis de organização dos seres vivos

4.1.1.1. Organização do corpo

4.1.1.1.1. célula

4.1.1.2. Ser humano

4.1.1.2.1. cerca de 200 tipos de células

4.1.1.3. Histologia

4.1.1.3.1. estuda as propriedades de células e tecidos

4.1.2. 2-Tecido epitelial e tecido conjuntivo

4.1.2.1. tipos de tecido

4.1.2.1.1. epitelial

4.1.2.1.2. muscular

4.1.2.1.3. nervoso

4.1.2.1.4. conjuntivo

4.1.2.2. glândulas

4.1.2.2.1. exócrina

4.1.2.2.2. endócrina

4.1.3. 3- Tecido muscular e tecido nervoso

4.1.3.1. tipos de musculos

4.1.3.1.1. estriado cardíaco

4.1.3.1.2. estriado esquelético

4.1.3.1.3. liso

4.1.3.2. miômero

4.1.3.2.1. moléculas de miosina

4.1.3.2.2. ou sarcômero

4.1.3.2.3. moléculas de actina

4.1.3.2.4. moléculas de miose e actina

4.1.3.3. contração muscular

4.1.3.3.1. deslizamento dos filamentos de betina sobre a miosina

5. Unidade 5

5.1. Núcleo e divisão celular

5.1.1. 1- o material genético das células

5.1.1.1. dna esta localizado nos genes

5.1.1.2. propiedades do dna

5.1.1.2.1. adenina//timina//citosina//guanina

5.1.1.3. RNA: uma cadeia nucleotídica

5.1.2. 2- Cromossomos eucariontes

5.1.2.1. principais sequências especializadas do dna

5.1.2.1.1. origem de replicação

5.1.2.1.2. telômero

5.1.2.1.3. centrômero

5.1.2.2. tipos de cromossomos

5.1.2.2.1. metacêntrico

5.1.2.2.2. submetacêntrico

5.1.2.2.3. acrocêntrico

5.1.2.2.4. telocêntrico

5.1.3. 3- Cromossomos sexuais e autossomos

5.1.3.1. cromossomos homólogos

5.1.3.1.1. formas pares nas células diploides

5.1.3.1.2. contêm a mesma sequência de genes

5.1.3.2. cariótipo

5.1.3.2.1. cromossomos de uma célula

5.1.3.2.2. dos seres humanos é composto de 22 pares de autossomoa

5.1.3.3. sistema XY

5.1.3.3.1. nos homens estão pressentes o XY

5.1.3.3.2. nas mulheres Y

5.1.4. 4 e 5- Meiose e Mitose

5.1.4.1. mitose : eucarióticas dividem seus cromossomos entre duas células menores

5.1.4.2. meiose: divisão celular através do qual uma célula tem o seu número de cromossomos reduzido pela metade

5.1.4.2.1. cria quatro células filhas com metade do material genético da célula mãe

6. Unidade 6

6.1. Introdução à genética

6.1.1. 1-Primórdios da Genética

6.1.1.1. epigênese: desenvolvimento a partir da matéria indiferenciada

6.1.1.2. estuda a hereditariedade

6.1.2. 2- primeira lei de Mendel

6.1.2.1. lei da segregação dos fatores

6.1.2.2. AA: pura

6.1.2.2.1. geração parental: linhagem pura

6.1.2.3. Aa: híbrida

6.1.2.3.1. geração híbrida: decendentes diretos dos puros

6.1.3. 3-segunda lei de Mendel

6.1.3.1. Aa//Bb

6.1.3.1.1. Ab

6.1.3.1.2. AB

6.1.3.1.3. aB

6.1.3.1.4. ab

6.1.3.2. A: normalmente representa o alelo domimante

6.1.4. 4- bases físicas da hereditariedade

6.1.4.1. alelos: variações de um gene, ocupam variações de um mesmo par de cromossomos

6.1.4.2. linhagem: conjunto de indivíduos de uma mesma espécie

6.1.4.3. genótipo: representação do patrimõnio hereditário de um indivíduo

6.1.4.4. homozigoto: indivíduo que apresenta dois alelos identicos de um gene

6.1.4.5. heterozigoto: indivíduo que apresenta dois alelos diferentes

7. Unidade 7

7.1. Genética e herença

7.1.1. 1-estudo de genealogias

7.1.1.1. heredograma:representação gráfica da história familiar

7.1.1.2. herança autossômica: herança de características condicionadas por genes localizados nos autossomos

7.1.1.2.1. dominante

7.1.1.2.2. recessiva

7.1.1.3. herança ligada ao cromossomo x : características condicionadas por genes localizados na parte não homóloga do cromossomo

7.1.2. 2-genética e probabilidade

7.1.2.1. Cc=pai

7.1.2.2. Cc=mãe

7.1.2.3. tem 1/4 de chances do filho nacer com deficiência

7.1.2.4. e 3/4 de não nacer com nenhuma deficiência

7.1.3. 3-outros tipos de herança

7.1.3.1. dominação incompleta: quando nenhum dos alelos apresenta dominancia sobre o outro

7.1.3.2. codominância:nenhum dos alelos domina, mas ambos são funcionais

7.1.4. 4-genes ligados e mapeamento gênico

7.1.4.1. genes ligados: quando está em um mesmo cromossomo ele não se separa de forma idependente

7.1.4.2. mapeamento gênico: é uma representação feita em gráfico, que mostra as distâncias entre genes e de suas posições relativas em um cromossomo

8. Unidade 8

8.1. Biolodia molecular: introdução e aplicações

8.1.1. 1- o código genético

8.1.1.1. código genético: ligação entre a seqüência de bases no DNA e a seqüência correspondente de aminoácidos, na proteína.

8.1.1.2. gene: sequências de DNA que codificam especificadamente produtos funcionais independenter, as proteínas

8.1.2. 2- mutações e alterações cromossômicas humanas

8.1.2.1. doenças causas por mutações

8.1.2.1.1. anemia falciforme

8.1.2.1.2. fenilcetonúria

8.1.2.2. alterações cromossômicas: modificações em porções maiores no DNA.

8.1.3. 3- engenharia genética

8.1.3.1. enzimas de restrição: enzimas que cortam a molécula de DNA através do reconhecimento de sequências nucleotídicas específicas

8.1.3.2. clonagem molecular: conjunto de métodos experimentais de biologia molecular que são usados para montar moléculas de ADN recombinante e para direcionar a sua replicação dentro dum organismo hospedeiro